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抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）
Antibody to Trastuzumab (Herclon®, Herceptin®) ELIS

【預期用途】

定量測定人血清或血漿中的抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體的濃度。僅供科研使用。

• 赫賽汀®（曲妥珠單抗）是一種人源化單克隆抗體，它以HER2為靶點，阻斷HER2的功能，阻止癌細胞的生長和轉移。赫賽汀®不僅能降低早期乳腺癌的復發風險，還能顯著改善晚期（轉移）乳腺癌的生存。在晚期（轉移）乳腺癌中，化療加上赫賽汀®使患者的中位生存時間比單獨使用化療能延長近三分之一。
•   曲妥珠單抗的使用可導致機體產生抗曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）的抗體。因此，檢測利曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）、抗曲妥珠單抗（Trastuzumab，Herclon）抗體的血藥濃度及水平在治療和個性化用藥上具有重要意義。
•  利妥曲妥單抗(赫賽汀®)注射后會掩蓋血清或血漿樣本中的曲妥單抗抗體的存在，因此， 抽血時間對于曲妥單抗抗體的檢測很關鍵。 推薦實驗室在曲妥單抗(赫賽汀®)注射前抽血或曲妥單抗(赫賽汀®)注射2周后抽血。

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【特征及優勢】

•   性能穩定可靠,歷經藥廠驗證
•   操作簡便快速,僅需70分鐘/140分鐘
•   高靈敏度和高特異性
•   原裝進口, 品質保證

【樣本采集和保存條件】

采用血清或血漿 (EDTA 或肝素) 樣本。避免溶血、黃疸和脂血樣本。如樣本出現混濁，建議再離心一次以去除特殊顆粒材料。樣本應避免陽光照射。樣本收集后應盡快分離，2-8℃下可保存2天， -20℃下可保存6個月。避免樣本反復凍融。整個實驗應使用相同的樣本類型。

如病人樣本中曲妥單抗(赫賽汀®)濃度或抗曲妥單抗(赫賽汀®)抗體濃度高于檢測范圍時，應標記為“>最高標準品”。結果不可被推算出。 出現上述病人樣本應采用檢測緩沖液稀釋后再重新進行檢測。

【試劑盒信息】

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