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英文名稱：Chlamydia IgG SeroFIA™

【預期用途】

本試劑盒用于單份人血清樣本中肺炎衣原體、沙眼衣原體和鸚鵡熱衣原體特異性抗體IgG的半定量測定。僅供科研使用。生產產商：薩衛(wèi)亞

【概要說明】

衣原體是一種高特異性的革蘭氏陰性菌，包括四個種：沙眼衣原體（C. trachomatis），肺炎衣原體（C. pneumoniae），鸚鵡熱衣原體（C. psittaci）和獸類衣原體（C. pecorum）。

沙眼衣原體包括15個血清型，在不同程度上共用免疫原性抗原決定簇。沙眼衣原體是性傳播疾病的主要病原體，與男性非淋球菌性尿道炎（NGU）、附睪炎、女性子宮頸炎，尿道炎和骨盆炎癥、新生兒初發(fā)性結膜炎和肺炎及白細胞抗原B27單倍體個體中的賴特綜合癥（2-6）相關。

肺炎衣原體是一種重要的人類呼吸道病原體，10%的社區(qū)獲得性肺炎是由肺炎衣原體引起的。它可引發(fā)急性呼吸道疾病、肺炎、哮喘、支氣管炎、咽炎、鐮狀細胞疾病急性胸腔綜合癥、冠心病和進行性核上性麻痹綜合癥（7-9）。

鸚鵡熱衣原體可感染多樣性宿主（從軟體動物到鳥類到哺乳動物等），并引發(fā)嚴重的肺炎。

血清學檢測常用于診斷是否感染了衣原體。在直接檢測方法很難生效的情況下，其作為一種鑒別遠端及慢性感染的非插入性工具（10，11）。并且，某些特定抗體類型的存在也能指示疾病的狀況。

初次感染衣原體的2-4周內，IgM大量產生并占據主導地位，隨后6-8周內IgG和IgA開始做出反應。急性肺炎衣原體感染后的2-6個月內，IgM通常會減少（12），IgG抗體滴度上升且通常下降緩慢，而IgA抗體趨向于消失（13）。衣原體再次感染后，不引起IgM反應，相反，IgA和IgG迅速作出反應（9）。在初次感染、慢性感染和復發(fā)性感染中，IgA抗體顯示為一個可靠的免疫學指標。這些抗體通常會在治療和治愈衣原體感染后迅速降低至基線水平（1-6，10，11）。

持續(xù)性IgA滴度升高一般可作為慢性感染的標志（13）。在一份基于老年呼吸道感染患者的研究中，研究人員估計有五分之一的肺炎衣原體感染患者因為沒有進行IgA檢測而被漏診（14）。IgG抗體水平維持較長時間且下降緩慢。因此，IgG抗體的存在可以作為衣原體感染的主要標志但不能確定感染時間。然而，IgG的四倍升高或高水平卻可以預示正受到慢性感染或系統(tǒng)性感染。

【樣本要求】

使用標準技術無菌收集血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質和沉淀會影響檢測結果，這樣的樣本應在使用之前離心或過濾使其澄清。

樣本應在2-8℃下保存并在7天內進行檢測（極力推薦加入0.1%的疊氮化鈉）。如預知需長期保存，整個樣本或部份樣本在-20℃下保存，但避免反復凍融。

若只做初步篩選，將血清按1：64稀釋于血清稀釋液中，如加10ml血清到630ml血清稀釋液。要做終點滴定時再在1：64的基礎上進一步稀釋。

【參考文獻】

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11.Puolakkainen, M., Saikku, P., Leinonen, M., Nurminen,M., Vaananen, P. and Makela, P.H. (1984) Chlamydia pneumonitis and itsserodiagnosis in infants. J. Infect. Dis.149: 598-604.

12.Grayston, J.T., L.A. Campbell, C.H. Mordhorst, P.Saikku, D. Thom and S.P. Wang. (1989) A New Respiratory Pathogen: Chlamydia pneumoniae Strain TWAR. J.Inf.Dis. 161: 618-25

13.Saikku, P.,M. Leinonen, L. Tenkanen, E. Linnanmaki, MR Ekman, V. Manninen, M. Manttari, M.H. Frick, J.K.Huttunen. (1992) Chronic Chlamydiae pneumoniae

Infection as a Risk Factor for Coronary Heart Disease in the Helsinki Heart Study. Ann. of Int. Med. 116: 273-278.

14.Leinonen, M., H. Sryjala, P. Kujala and P. Saikku. (1991).Serological diagnosis of Chlamydiae pneumoniae (Cpn)pneumoniae in adults. In: Abstracts of 31st ICAAC, Chicago,Illinois, Sept 29 - Oct 2, 1991. Washington, D.C. Aner. Soc.Microbiol, p.209.