IDK® total a-Klotho ELISA
定量測定血清中a-Klotho 水平 (貨號： KR1700)，僅供科研使用。
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鈣磷代謝調節劑
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慢性腎病的早期風險標志物
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老化過程的關鍵蛋白
樣本要求
血清，樣本量60µl
背景知識
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抗衰老基因Klotho由Kuro-o等人鑒定。在1997年的小鼠中：敲除Klotho會導致早產、多器官功能衰竭，包括壽命縮短[1]。它在多種組織中表達，但最高表達可以在腎臟中發現。
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在過去的幾年中，人們越來越有興趣了解有關Klotho角色的更多信息，因為越來越多的證據表明其在健康和疾病的不同狀況中的重要性，例如Klotho作為氧化應激和衰老的監測者[2]，Klotho在衰老、磷酸鹽代謝、慢性腎病、心血管疾病和血管鈣化中的作用。
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通過選擇性剪接，Klotho蛋白既有分泌形式，又有膜形式。膜形式充當FGF23的共受體。此外，它可以從細胞表面脫落并作為內分泌循環因素。循環Klotho在抗衰老、能量代謝、抑制Wnt信號傳導、抗氧化、調節離子運輸、控制甲狀旁腺激素和1,25（OH）2維生素D3的產生與腎素-血管緊張素-醛固酮系統起拮抗作用。
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來自臨床和基礎研究的新證據表明，慢性腎病是內分泌和腎臟Klotho缺乏的一種狀態，可能是慢性腎病的慢性進展&并發癥（包括血管鈣化，心臟肥大）和繼發性甲狀旁腺功能亢進的早期生物標志物和致病因素。 因此，Klotho可作為慢性腎病的一個重要的早期生物標志物。
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一旦Klotho含量下降，已經上調的FGF-23不再充當磷酸鹽下調劑，而是通過典型的FGF受體途徑促進左心室肥大。
文獻
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本品僅用于科研。
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