重組人血管非炎癥分子1檢測試劑盒 VANIN-1 ELISA
新型標志物用于
試劑盒特征和優勢
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適用于人尿液樣本
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操作簡便
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專有的技術
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高特異性：特有的抗體和試劑
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嚴格的性能驗證：符合FDA/ICH/EMEA指南
僅供科研使用。
背景知識:
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Vanin-1 是一種 GPI 錨定糖蛋白，由 513 種氨基酸組成，包括基域和酶硝酸酶域（Boersma 等人，2014 年）。
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ectoenzyme催化泛地蛋白的水解作用，使泛酸（維生素B5）和環酸酶，因此參與氧化應激和炎癥的調節（Maras等人，1999年）。Vanin-1具有廣泛的組織表達，在腎管狀上皮細胞中觀察到的最高水平（Pitari等人，2000年）。
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Vanin-1的GPI錨點可以通過一個未知的機制被剝離，導致Vanin-1被放入細胞外空間。
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Vanin-1是一種上皮外酶，可激活泛丹體轉化為泛酸（維生素B5）和囊性酶（Pitari等人，2000年）。有人建議，Vanin-1釋放的囊性酶通過抑制抗氧化劑（如超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）（Hosohata等人，2011年）的活性，促進氧化組織損傷和炎癥;薩蓋等人，2012年）。
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事實上，Vanin-1敲除小鼠的GSH儲存量較高，對全身伽馬照射引起的氧化損傷具有更強的抵抗力（Berruyer等人，2004年）。
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另一方面，幾份報告表明，Vanin-1也可能作為氧化應激的組織傳感器。在小鼠中，可在Vanin-1的promotor區域識別抗氧化反應類元素，在存在氧化應激的情況下增強Vanin-1的表達（Berruyer等人，2004年）。
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同樣，Vanin-1的表達在接觸有機溶劑后被證明在人類近端管狀細胞系中得到調節（Hosohata等人，2011年）。在大鼠腎缺血再灌注后，發現一種涉及氧化組織損傷的模型，腎Vanin-1表達也被發現有調節作用（Yoshida等人，2002年）。
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Vanin-1表達的最高水平可以分配給腎管狀上皮細胞，而在球蛋白中沒有可檢測到的表達（Hosohata等人，2011年;皮塔里等人，2000年）。因此，從腎細胞釋放的Vanin-1可以在尿液中檢測到。
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在一項旨在識別腎管損傷的生物標志物的研究中，Hosohata和他的同事確實可以在腎中毒引起的損傷的老鼠模型中表明，Vanin-1在腎小管中比其他標記物更早被調節，并流落到尿液中（Hosohata等人，2011.
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后續研究進一步驗證了Vanin-1作為藥物引起的急性腎損傷中腎管損傷的早期生物標志物的有效性（Hosohata等人，2012年，2016年a）、阻塞性腎病（Washino等人，2019年）和水腎病（Hosohata等人）al. ， 2018）， 糖尿病腎病 （Fugmann等人， 2011）， 腎損傷在實驗結腸炎 （Hosohata等人， 2014） 和自發高血壓大鼠在高鹽攝入量 （Hosohata等人， 2016b;瓦希諾等人，2018年）。
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值得注意的是，Vanin-1似乎比既定的標記KIM-1、NGAL或NAG對急性腎損傷具有優越的預測價值（Fugmann等人，2011年;厚生，2016年;霍索哈塔等人，2011年）。
檢測意義：
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直接定量檢測人血清、血漿中的重組人血管非炎癥分子1（VANIN-1）。
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新型標志物用于：藥物誘導& 自發性急性腎損傷；梗阻性&糖尿病腎病；糖尿病
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早期腎損傷標志物（腎毒性）
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VANIN-1可作為胰腺癌相關新發糖尿病的一個有潛力分子標記物。
試劑盒信息
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貨號 |
BI-VAN1U |
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方法學 |
夾心 ELISA, HRP/TMB, 12x8人份測試 |
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樣本類型 |
尿液（晨尿，離心后去除顆粒物，立即測定或置于-25°C保存） |
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標準品范圍 |
0 - 1,200 pmol/l (7 個標準品) |
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質控品 |
2 個 |
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樣本量 |
10 µl /測試 |
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孵育時間 |
4 h / 30 min |
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單位換算 |
1 pg/ml = 0.0192 pmol/l; MW: 52.07 kDa |
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檢測范圍 |
9.6 – 1200 pmol/l (= 500 – 62500 pg/ml) |
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靈敏度 |
9.6 pmol/l |
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特異性 |
內源性和重組性人血管非炎癥分子1。 |
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精密度 |
批內差 ≤ 5%, 批間差 ≤ 7% |
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交叉反應性 |
與鼠血管非炎癥分子1（Vanin-1）無交叉反應。
可能與來自各種猴子物種的Vanin-1交叉反應。 |
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健康成人均值（Median ）( n=27): 116pmol/l.
腎病患者均值( n=24)：360pmol/l.
推薦建立實驗室自己的參考范圍245 。 |
更多產品
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中文品名 |
英文品名 |
貨號 |
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大/小鼠血管非炎癥分子檢測試劑盒 |
Vanin-1 Mouse/Rat ELISA |
BI-VAN1U |
參考文獻
1.Pantetheinase activity of membrane-bound Vanin-1: lack of free cysteamine in tissues of Vanin-1 deficient
mice. Pitari G et al., 2000; FEBS Letters 483, 2: 149–54.
2. Vanin-1: A Potential Biomarker for Nephrotoxicant-Induced Renal Injury. Hosohata K et al., 2011; Toxicology 290, 1: 82–88.
3. Urinary Vanin-1 as a Novel Biomarker for Early Detection of Drug-Induced Acute Kidney Injury. Hosohata K et al., 2002; Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 341, 3: 656–62.
4. Early Urinary Biomarkers for Renal Tubular Damage in Spontaneously Hypertensive Rats on a High Salt Intake.
5. Hosohata K et al. 2016a; Hypertension Research: Official Journal of the Japanese Society of Hypertension 39,1: 19–26.
6. A Novel Biomarker for Acute Kidney Injury, Vanin-1, for Obstructive Nephropathy: A Prospective Cohort Pilot Study. Washino S et al., 2019; International Journal of Molecular Sciences 20, 4.
7. Vanin-1 in Renal Pelvic Urine Reflects Kidney Injury in a Rat Model of Hydronephrosis. Hosohata K et al., 2018;International Journal of Molecular Sciences 19:10.
8. Proteomic Identification of Vanin-1 as a Marker of Kidney Damage in a Rat Model of Type 1 Diabetic Nephropathy.Fugmann T et al., 2011; Kidney International 80, 3: 272–81.
9. Early Detection of Renal Injury Using Urinary Vanin-1 in Rats with Experimental Colitis. Hosohata K et al., 2014;Journal of Applied Toxicology: JAT 34, 2: 184–90.
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