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產(chǎn)品中心
艾狄斯?大/小鼠I型膠原氨基端前肽檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng):Rat/mouse PINP EIA

 

貨號(hào): AC-33F1
認(rèn)證:

僅供科研使用

臨床區(qū)域: 動(dòng)物研究
類(lèi)型: 手工操作
格式: EIA
RUO / IVD: RUO
測(cè)試次數(shù): 96(40份樣本一式兩份)
樣本類(lèi)型: 血清/血漿(肝素或EDTA),細(xì)胞培養(yǎng)基
樣本量: 5μL,預(yù)稀釋1:10
分析范圍: 0.7 - 75 ng / mL



【預(yù)期用途】
本試劑盒采用酶聯(lián)免疫法,用于定量測(cè)定大/小鼠血清或血漿樣本中I型原膠原N端前肽(PINP)。僅供科研使用,不用于臨床診斷。
生產(chǎn)廠商:艾狄斯

【概要說(shuō)明】
骨形成過(guò)程中的一個(gè)重要步驟是合成I型膠原——骨基質(zhì)中的主要有機(jī)成分。在膠原的合成過(guò)程中,原膠原分子的氨基端和碳端會(huì)釋放出前肽(1)。這些前肽分泌進(jìn)入血液循環(huán),并且其在人血清中的免疫測(cè)定已經(jīng)獲得商業(yè)應(yīng)用。I型原膠原氨基端前肽(PINP)可能是最特異最靈敏的骨形成標(biāo)志物(2)。PINP不僅是監(jiān)測(cè)應(yīng)用合成代謝藥物治療骨質(zhì)疏松癥功效的特別有用的標(biāo)志物,而且也是監(jiān)測(cè)抗骨吸收治療功效的最佳骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物之一(4,5)。

/小鼠PINP測(cè)定是測(cè)定大/小鼠骨膠原合成過(guò)程中釋放的PINP水平的特異性方法,并且與人PINP無(wú)交叉反應(yīng)。其結(jié)果可用于判定大/小鼠血清樣本和成骨細(xì)胞培養(yǎng)基中的骨形成速率。研究表明,成骨細(xì)胞經(jīng)過(guò)體外BMP-4和雌激素刺激后,PINP分泌量上升(6)。用PTH治療卵巢切除術(shù)后的幼齡大鼠和完整的老齡大鼠后,PINP值也會(huì)升高(7)。

 

【儲(chǔ)存條件及有效期】
試劑在2-8下保存可穩(wěn)定至所標(biāo)示的有效期。
復(fù)溶的校準(zhǔn)品(CAL)、質(zhì)控品(CTRL)在-20下可保存8周。復(fù)溶的PINP生物素(PINP BIOTIN)在2-8下可保存8周。
未使用完的包被抗體的酶標(biāo)板條應(yīng)放回至有干燥劑的箔袋中,將箔袋折好并密封于塑料封口袋中,2-8下可保存8周。
沖洗液可在室溫下保存長(zhǎng)達(dá)8周。 
試劑可能變壞的現(xiàn)象:
1、任何一個(gè)試劑中有反常微粒子出現(xiàn)。
2、校準(zhǔn)品0吸光率下降。
3、曲線范圍偏離正常位置。

 

【樣本要求】
采用血清或血漿(EDTA或肝素)樣本。樣本收集后應(yīng)盡快分離,長(zhǎng)期儲(chǔ)存需置于-20下,避免樣本反復(fù)凍融。整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用相同的樣本類(lèi)型

 

【參考文獻(xiàn)】
1. Risteli J, Risteli L 2006 Products of bone collagen metabolism. In: Seibel MJ, Robins SP, Bilezikian JP, editors.Dynamics of bone and cartilage metabolism. Principles and clinical applications, second edition. London:Academic Press. p. 391-405.
2. Melkko J, Kauppila S, Niemi S, Risteli L, Haukipuro K, Jukkola A, Risteli J 1996 Immunoassay for intact aminoterminalpropeptide of human type I procollagen. Clin Chem 42:947-954.
3. Chen P, Satterwhite JH, Licata AA, Lewiecki EM, Sipos AA, Misurski DM, Wagman RB 2005 Early changes inbiochemical markers of bone formation predict BMD response to teriparatide in postmenopausal women with osteoporosis. J Bone Miner Res 20:962-970.
4. Finkelstein JS, Leder BZ, Burnett SA, Wyland JJ, Lee H, De la Paz AV, Gibson K, Neer RM 2006 Effects ofteriparatide, alendronate, or both on bone turnover in osteoporotic men. J Clin Endocrinol Metab 91:2882-2887.
5. Nenonen A, Cheng S, Ivaska KK, Alatalo SL, Lehtimäki T, Schmidt-Gayk H, Uusi-Rasi K, Heinonen A, Kannus P, Sievänen H, Vuori I, Väänänen HK, Halleen JM 2005 Serum TRACP 5b is a useful marker for monitoring alendronate treatment: comparison with other markers of bone turnover. J Bone Miner Res 20:1804-1812.
6. Parikka V, Peng Z, Hentunen T, Risteli J, Elo T, Väänänen HK, Härkönen P 2005 Estrogen responsiveness of bone formation in vitro and altered bone phenotype in aged estrogen receptor- -defi cient male and female mice. Eur J Endocrinol 152:301-314.
7. Hale LV, Sells Galvin RJ, Risteli J, Ma YL, Harvey AK, Yang X, Cain RL, Zeng Q, Frolik CA, Sato M, Schmidt AL, Geiser AG 2007 PINP: A serum biomarker of bone formation in the rat. Bone, in press.

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